Un desfile de drogas peligrosas encontradas en la hoja de trucos de un hombre

Por primera vez, investigadores de la Facultad de Medicina de Yale han encontrado un posible antídoto para algo tan peligroso como la PrEP, la combinación de condones y testosterona sintética, que se recomienda como una forma de prevenir la infección por VIH, y la pseudoefedrina, un nombre comercial para un analgésico común.

El descubrimiento de la pseudoefedrina, que ha sido llamada un “cambio de juego” para el VIH, también podría conducir a nuevos tratamientos contra el VIH que se dirijan a la sustancia para ayudar a corregir el control masculino del consumo de drogas, a pesar de la relativa falta de eficacia y los efectos secundarios de los medicamentos de acción más rápida, como los oxivirus.

“Es sorprendente que las personas que no querían tomar oxivirus pudieran comenzar a usar testosterona sintética para controlar su consumo de drogas, y el hecho de que el cambio fuera tan sutil y que esto se descubriera mientras los hombres corrían el riesgo de contraer una infección potencialmente mortal podría indicar que se podría tratar a los hombres que sufren de otras drogas. “, dijo el autor principal, Robert Tondrader, profesor del Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de Yale.

Los hallazgos se publicaron en la revista American Journal of Pharmacy (AJPM) en línea.

Utilizando un modelo de ratón de infecciones crónicas, el equipo de Tondrader demostró que la combinación de medicamentos contra el VIH con la hormona sintética aceleró la infección y suprimió las funciones del VIH al dirigirse a las células sexuales que son las primeras en infectarse como resultado de la inserción de la proteína viral del exón enzimático en una célula. El mecanismo en acción fue una proteína conocida como protoactina que se une a una célula y bloquea la entrada en la célula, empujándola a convertirse en una “célula capaz”.

La testosterona sintética también logró la eficacia de las células pequeñas tanto con medicamentos contra el VIH como con oxivirus en comparación con el placebo.

Los condones son la única forma efectiva de detener la transmisión del VIH. Los medicamentos aprobados, como los condones, deben cubrirse con una gasa opaca, mientras que la inyección de neoactina puede irritar los ojos y las encías y causar efectos secundarios de tipo asmático y podría provocar la infección por VIH.

De los 25 medicamentos identificados en el estudio, tres están aprobados para uso humano: lopinavir-riton-sertralina/ritonamivir y ritonamida. Los medicamentos datan de la década de 1980, pero la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) prohibió la comercialización y venta de estos medicamentos en 2009. La nueva categoría de metadona sintética contiene oxivirus y, por lo tanto, el nuevo antirretroviral Syntavist aprobado por la FDA.

En el estudio, el equipo de Tondrader encontró que la terapia combinada de medicamentos contra el VIH con los tres medicamentos aprobados actualmente por la FDA, en relación con el placebo, prevenía la prevención de la transmisión del VIH en más del 98 por ciento de los animales machos.

Las pruebas de TEST en 39 ratones machos también revelaron que la terapia combinada previno la propagación del VIH a los riñones cuando se usó en combinación con PrEP u oxivirus, y la resistencia viral en aproximadamente el 97 por ciento. Una combinación de los tres medicamentos con antirretrovirales redujo la carga viral en aproximadamente un 30 por ciento. La selección de compuestos fue muy similar con formulaciones con cero aminoácidos. Un compuesto se dirigió específicamente a un receptor específico en el huésped, reduciendo la carga viral y la replicación viral.

En general, el equipo de Tondrader encontró que la versión sintética de los fármacos basada en papertactin, en la que la neoactina se añadió en último lugar, resultó en una infección detectable por el VIH en el 79 por ciento de los animales analizados. Esto fue significativamente mejor que los datos de los ensayos clínicos de 4/20 animales que igualaron o tuvieron resultados iguales o mayores, y se logró con dosis mínimas.

En experimentos paralelos con 19 ratones machos y 16 hembras que contenían PrEP u oxivirus, la versión sintética de PrEP aumentó la carga viral en aproximadamente un 4 por ciento.

El equipo de Tondrader descubrió que el producto de descomposición de los conjugados sintéticos estrogénicos y protrombinoides protegía significativamente a las células anti-VIH.

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