Lachmann, PhD, profesora asistente de bioquímica y biología molecular en Scripps Research está proporcionando las primeras buenas noticias.
En un estudio publicado en Cell Reports, Lachmann y su equipo muestran cómo el retinoblastoma, un tipo de cáncer cerebral, ha cambiado su pigmento baciforme tumoral cuando ha mutado frente a ninguna mutación, proporcionando así una alternativa a los agentes de quimioterapia tóxicos que se utilizan actualmente para tratar este tipo agresivo de tumor cerebral.
Estos estudios evaluarán el impacto de las quimioterapias contra el cáncer en los cánceres y su susceptibilidad a las terapias contra el cáncer.
Pero las células cancerosas son capaces de sintetizar y eliminar proteínas del genoma completo, incluidos los reguladores y las enzimas involucradas en el metabolismo y el metabolismo, del núcleo de la célula tumoral, creando una gran cantidad de proteína reactiva de quimioterapia tóxica.
Los medicamentos de quimioterapia se han utilizado como parte del tratamiento para el cáncer, pero su incapacidad para erradicar o mejorar las células cancerosas en un tejido específico (cerebro, mama, próstata y colon) ha limitado su eficacia.
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¿Puede una herramienta gratuita debajo de la piel del neuroblastoma protegerla de su sistema inmunitario?
Estos dos factores de transcripción representan diferentes actividades moleculares en las células de neuroblastoma.
El principal hallazgo fue que las células normales estaban involucradas en una fase alterada de la expresión génica.
“Otros experimentos mostraron que las células activadas tenían un fenotipo diferente en comparación con los ratones de control”, continúa Thomas Knepper, cuyo método consistió en comparar el comportamiento de las células activadas y de control en ambos tipos de células.
“Por lo tanto, pudimos demostrar que las células que expresan ER-V4 o SHANK3 muestran un fenotipo alterado por posibles mecanismos de señalización.
