Una nueva investigación del MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas ha identificado un conjunto de proteínas con la capacidad de permanecer activas incluso en ausencia de terapias supresoras de tumores ideales que mantengan la remisión a largo plazo.
“La instrucción para la inmunoterapia que se dirige específicamente a las terapias supresoras de tumores está disminuyendo rápidamente debido a la resistencia de los pacientes después de iniciar con éxito la terapia”.
Inicialmente, se pensó que LAMP1 era un activador de mensajeros para el cáncer, promoviendo la proliferación celular y la reparación de tejidos dañados por la inflamación inducida por la terapia.
También se ha descubierto que LAMP1 está implicado en la señalización celular y la transducción de señales.
Junto con colaboradores en Italia y los Países Bajos, Bugg y sus colegas analizaron la expresión de LAMP1 en 11 tumores gastrointestinales primarios tratados con líneas celulares derivadas de tumores humanos trasplantados completos y dos líneas tumorales ricas en láminas humanas.
Además, analizaron tumores ricos en láminas de humanos tratados con células humanas trasplantadas o de ratones que habían recibido inmunoterapia que se dirigía a una de las proteínas ILC1-plus/ATF8a que impedían activar el sistema inmunitario.
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